A trimetilaminúria é uma doença rara caracterizada por uma incapacidade de quebrar uma substância em seu corpo chamada trimetilamina. Se você tem essa condição, você irá purgar a trimetilamina não processada através da respiração, da urina e do suor, levando à presença de um odor semelhante ao produzido por algumas espécies de peixes. Você pode ajudar a controlar a trimetilaminúria, adotando certas restrições dietéticas.
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Trimethylaminuria Basics
A trimetilamina é criada no seu intestino delgado por bactérias envolvidas na digestão das proteínas contidas no fígado, leguminosas, ovos e peixes, de acordo com os EUA. Referência de origem da genética da Biblioteca Nacional de Medicina. Indivíduos com trimetilaminúria geralmente apresentam mutações em um gene chamado FMO3, que normalmente produz uma enzima que quebra a trimetilamina, uma vez que se forma. A maioria das pessoas com o transtorno desenvolve níveis variáveis de odor relacionado, enquanto algumas pessoas com o transtorno desenvolvem um odor persistente e forte, os relatórios do Centro de Informações Genéticas e Raras.
Noções básicas de dieta
Não há cura para a trimetilaminúria, de acordo com o Centro de Informação sobre Doenças Genéticas e Raras. No entanto, você pode ajudar a controlar seus sintomas evitando alimentos ricos em trimetilamina, bem como alimentos que contenham colina ou óxido de trimetilamina, duas substâncias que seu corpo converte em trimetilamina. A principal fonte dietética de trimetilamina é o leite proveniente de vacas alimentadas com trigo. As fontes comuns de colina incluem feijão, amendoim, fígado, ovos, lecitina, suplementos de óleo de peixe contendo lecitina, produtos de soja e vegetais pertencentes à família Brassica, como repolho, brócolis, couves de Bruxelas e couve-flor. Fontes comuns de óxido de trimetilamina incluem crustáceos, peixes e cefalópodes.
Suplementos
Você também pode ajudar a reduzir os sintomas de trimetilaminúria, levando de 30 a 40 mg de riboflavina com alimentos de três a cinco vezes por dia, explica o Centro de Informações sobre Doenças Genéticas e Raras. Este suplemento aumenta qualquer atividade menor de FMO3 que seu corpo ainda mantenha. Você também pode tomar produtos laxantes que diminuem o tempo que o alimento está em seus intestinos; por sua vez, isso irá diminuir as oportunidades do seu corpo para formar trimetilamina. Em alguns casos, seu médico pode recomendar o uso temporário de antibióticos de baixa dose para reduzir o conteúdo de bactérias no intestino ou, em alternativa, prescrever doses temporárias de clorofilina de cobre ou carvão ativado.
Segurança da dieta
Você não deve realizar uma dieta de trimetilaminúria sem o conselho e a supervisão de um médico, o Centro de Informação sobre Doenças Genéticas e Raros. Sem essa assistência, você pode desenvolver deficiências nutricionais não intencionais ou experimentar interações de suplementos inesperados.Por exemplo, a colina é vital para o desenvolvimento de recém nascidos e bebês, e as mulheres grávidas ou lactantes podem prejudicar significativamente a saúde de seus filhos, restringindo a ingestão de colina.
Considerações
Você pode desenvolver sintomas de trimetilaminúria sem a presença de quaisquer fatores genéticos, relatórios de Referência de Genetics Home. Possíveis causas alternativas do transtorno incluem uma presença anormalmente elevada de bactérias produtoras de trimetilamina no intestino e consumo excessivo de proteínas contendo trimetilamina. Em alguns casos, caso contrário, mulheres saudáveis desenvolvem casos temporários da desordem no início de seus períodos menstruais. Alguns prematuros também desenvolvem sintomas temporários de trimetilaminúria.
